新型冠狀病毒（2019-nCoV） 抗原檢測試劑盒
注冊證號：國械注準(zhǔn)20223400361
注冊證號：國械注準(zhǔn)20223400361
產(chǎn)品原理：
本試劑盒選用人乳頭瘤病毒（HPV）E1區(qū)作為擴(kuò)增區(qū)域，設(shè)計(jì)特異引物及特異Taqman探針，該探針能與引物擴(kuò)增區(qū)域中間的一段DNA模板發(fā)生特異性結(jié)合，在PCR延伸反應(yīng)過程中，Taq酶的外切酶活性將5'端熒光基團(tuán)從探針上切割下來，使之游離于反應(yīng)體系中，從而脫離了3'端熒光淬滅基團(tuán)的屏蔽，即能接受光刺激而發(fā)出可供儀器檢測的熒光，從而實(shí)現(xiàn)在全封閉反應(yīng)體系中對相應(yīng)病毒核酸的自動化檢測。
產(chǎn)品優(yōu)勢：
一步裂解提取核酸，大大縮短提取工作時(shí)間
無需多通道PCR儀，適用于市面上所有PCR儀器，兼容性強(qiáng)
熒光PCR儀器上機(jī)步驟一致，可在同個程序下對所有DNA類試劑盒進(jìn)行一次檢測
操作簡單、耗時(shí)短、只需1.0-1.5小時(shí)即可完成PCR過程
特異的MGB探針，確保擴(kuò)增曲線平臺期明顯，斜率大，標(biāo)準(zhǔn)的S型曲線
12個月產(chǎn)品有效期，性能保證長效
臨床意義：
判斷宮頸癌變發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)，個性化治療
用于后期隨訪
流行病學(xué)研究
注冊證號：
國械注準(zhǔn)20163402349
注冊證號：國械注準(zhǔn)20223400361